Rinazina Adulti Gocce Nasali 10ml 10mg 0.1%

DENOMINAZIONE:
RINAZINA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Decongestionanti nasali ed altre preparazioni per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI:
Nafazolina nitrato 1 mg.

ECCIPIENTI:
Gocce nasali, soluzione 1 mg/ml: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, acqua depurata.
Spray nasale, soluzione 100 mg/100 ml: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fo sforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma balsamico, acqua depurata.

INDICAZIONI:
Decongestionante nasale in corso di riniti e faringiti acute catarrali , di riniti allergiche, di sinusiti acute.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi; glaucoma; iper tiroidismo; il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni; non somministrare durante e nelle due settimane succes sive a terapia con farmaci antidepressivi.

POSOLOGIA:
>>Gocce nasali.
Adulti: 2-3 gocce in ciascuna narice, 2-3 volte al gio rno.
>>Spray nasale.
Adulti: 1-2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 23 volte al giorno.
Popolazione Pediatrica: il medicinale e' controindi cato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni.
Attenersi scrupolosamen te alle dosi consigliate.
Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.
In assenza di risposta terapeutica completa e ntro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.

AVVERTENZE:
Impiegare con cautela negli anziani e nei portatori di ipertrofia pros tatica per il pericolo di ritenzione urinaria.
Nei pazienti con malatt ie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestio nanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giud izio del medico.
L'uso protratto di vasocostrittori puo' alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco.
Il ripetere le applicazioni per un lungo periodo di tempo puo' risultare dannoso.
Benzalconio cloruro (BAC) c ontenuto come conservante nel farmaco gocce nasali e spray nasale, spe cie quando usato per lunghi periodi, puo' provocare un rigonfiamento d ella mucosa nasale.
Se si sospetta tale reazione (congestione nasale p ersistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC.
Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovra' essere considerata un'altra forma farmaceutica.
Puo' causare broncospasmo.
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti t opici puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea.
Con l'uso di farmaci simpaticomimetici, ai quali appart iene anche la nafazolina, sono stati riportati rari casi di encefalopa tia posteriore reversibile/sindrome reversibile da vasocostrizione cer ebrale.
I sintomi riferiti comprendono insorgenza improvvisa di cefale a grave, nausea, vomito e disturbi della visione.
La maggior parte dei casi migliora o si risolve in pochi giorni in seguito a trattamento a ppropriato.
L'uso della nafazolina deve essere immediatamente interrot to e deve essere consultato il medico se si manifestano segni e/o sintomi di encefalopatia posteriore reversibile/sindrome reversibile dava socostrizione cerebrale.

INTERAZIONI:
Il farmaco puo' interagire con farmaci antidepressivi.

EFFETTI INDESIDERATI:
Il prodotto puo' determinare localmente fenomeni di rimbalzo di sensibilizzazione e congestione delle mucose.
Per rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effe tti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
In gravidanza e nell'allattamento, il farmaco deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso.